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Herzlich Willkommen bei
46+1, Down-Syndrom
Vöcklabruck
Über uns
Der Verein 46+1, Down Syndrom wurde im April 2010 in Vöcklabruck gegründet.
Unser Ziel ist es in der Gesellschaft ein Bewusstsein für Menschen mit Down Syndrom zu schaffen, aufzuzeigen, welche Bedürfnisse, Fähigkeiten und Talente Menschen mit Down Syndrom haben und was sie brauchen um sich ihren Möglichkeiten entsprechend bestens entwickeln zu können.
Wir unterstützen Eltern von Kindern mit Down Syndrom aktiv bei der Förderung ihrer Kinder, versuchen in allen Fragen rund um das Down Syndrom Antworten oder entsprechende Ansprechpartner zu finden und geben Familien von Kindern mit Down Syndrom die Möglichkeit sich zu treffen und auszutauschen.
Eltern und Interessierte sind herzlich eingeladen sich gemeinsam mit uns für Kinder mit Down Syndrom einzusetzen!
2010 wurden wir OÖZIV mit dem INCLUSIO für besonderes Engagement zugunsten von Menschen mit Behinderung ausgezeichnet.
Dear Future Mum …
Was ist das Down-Syndrom?
Menschen mit Down-Syndrom tragen in ihren Körperzellen 47 anstatt der sonst üblichen 46 Chromosomen.
Das Chromosom Nr. 21 ist dreifach vorhanden, daher der Name „Trisomie21″.
Down-Syndrom ist eine zufällige, spontan auftretende Chromosomenveränderung und ist nicht vererbbar. Die Ursachen für Down-Syndrom sind nicht erforscht.
Down-Syndrom ist keine Krankheit und braucht daher nicht geheilt zu werden. Down-Syndrom ist eine genetisch bedingte Veranlagung, die nicht veränderbar ist.
Durch das Nichtauseinanderweichen der Chromosomen Nr. 21 bei der Entstehung der Eizellen oder Samenzellen vor der Befruchtung kommt es zur Trisomie.
Die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit Down-Syndrom zur Welt zu bringen, wächst mit dem steigenden Alter der Mutter. Das Durchschnittsalter der Eltern von Kindern mit Down-Syndrom liegt bei unter 30 Jahren. Es kann nicht festgestellt werden ob das Down-Syndrom in einer mütterlichen oder in einer väterlichen Zelle entstanden ist.
Wir wollen …
Kindern mit Down Syndrom einen Platz geben, an dem sie sich kennen lernen und gemeinsam aufwachsen können.
Eltern und Geschwistern von Kindern mit Down Syndrom eine Möglichkeit bieten sich auszutauschen, Bekanntschaften und Freundschaften zu schließen, sich zu informieren.
Eltern und Angehörige bei der Verarbeitung der Diagnose Down Syndrom unterstützen und Gespräche führen.
Frauen in der pränatalen Phase bei Verdacht auf DS über das Leben mit einem Kind mit Down Syndrom informieren und Falschinformationen korrigieren. Mut machen!
Über Behördengänge, Frühfördermaßnahmen, Netzwerke, Ärzte, Therapieformen und Therapeuten informieren und Anlaufstelle für Familien und FreundInnen von Menschen mit Down Syndrom sein.
Über das Down Syndrom informieren und aufklären, durch aktive Präsenz in der Öffentlichkeit Vorurteile abbauen und das Bewusstsein der Gesellschaft für die Bedürfnisse, Talente und Fähigeiten von Menschen mit Downsyndrom schärfen.
Mit Krankenhäusern, Ärzten, Therapeuten, Kindergärten, Schulen und den Medien zusammen arbeiten.
Uns dafür stark machen, dass Menschen mit Down-Syndrom ihr Leben nach ihren Bedürfnissen, Wünschen, Fähigkeiten, Talenten und Träumen gestalten können.
…dass unsere Kinder sich einmal selbstsicher und frei in einer Gesellschaft bewegen können, die sie so akzeptiert und schätzt, wie sie sind!
Aktuelles
SPIELGRUPPE
Die 46+1, Down Syndrom Spielgruppe trifft sich jeden 2. Freitag im Monat im Familienbundzentrum Vöcklabruck.
Die Kinder erleben ein gut vorbereitetes und abwechslungsreiches Spiele-Programm unter Leitung einer ausgebildeten Pädagogin.
Die Eltern finden Zeit und Raum sich in angenehmer Atmosphäre auszutauschen.
Geschwisterkinder und Besucher sind herzlich willkommen.
DA TUT SICH WAS:
Besondere Kinder im Bezirk Vöcklabruck
Jetzt beitreten
Wir freuen uns, dass du unserem Verein als neues Mitglied beitreten willst!
Bei uns findest du Hilfe, Austausch und kannst an gemeinsamen Aktivitäten teilnehmen.
Kontakt
Verena Kettl
+43 664 73326180
verein@46plus1.at
Vereins-Konto
46+1 Down Syndrom
AT63 1860 0000 1201 9162
Weiterführende Informationen
Down Syndrom Österreich
Leben Lachen Lernen
Down Syndrom Ambulaz
Deutsches Down Syndrom Infocenter